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日前,新天药业在深交所互动易平台表示,公司参股的汇伦医药旗下生产的“注射用西维来司他钠”产品能够有效降低ARDS患者的肺损伤评分、改善肺功能、缩短机械通气时间和重症监护室住院时间,降低病死率,《中国医学论坛报》等相关专业媒体的报道显示,在抗击新冠重症一线临床实践中,汇伦医药的西维来司他钠已收获广泛的临床好评。
“注射用西维来司他钠”产品主要用于治疗急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征的危重症患者,是全球唯一获批适应症为ARDS的治疗药物。有研究表明,该药品能够显著缩短新冠重症患者ICU住院时间4.56天,显著减少患者机械通气时间52小时,可提升ICU床位周转率21.3%。国外的四期研究也显示,西维来司他钠显著增加非机械通气时间3.6天,ICU脱机率显著提高21.9%,ICU转出率显著提高17.2%,可提升ICU床位周转率71.4%。空军军医大学(第四军医大学)西京医院张西京教授此前在相关专业媒体报道中表示,多项循证证据表明,早期识别新冠肺炎患者ALI/ARDS风险,针对性给予西维来司他钠治疗,可帮助ICU患者尽早拔管,积极改善患者预后的同时,减少患者ICU住院时间,提高ICU床位周转速度,从而减轻患者经济负担、医院的救治负担,一定程度上缓解各地医院ICU在目前特殊时期的压力。
据悉,汇伦医药“西维来司他钠”于2020年3月经NMPA快速审批并上市以来,已经实现产品临床投放累计超过190万支,主要用于全国各大医院的ICU病床与呼吸重症临床用药。历经2年多全国呼吸、急诊、ICU等领域医生的临床使用,收获广泛临床好评,已应用于西安、新疆、海南、上海、大连等地新冠危重症患者。(高屹)
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